23andMe udføre gentest via. en
DNA-Chip. DNA-Chippen er en lille glas- eller plastikplade. På pladen kan der
fasthæftes DNA i små afgrænsede punkter, såkaldte spots. Hvert spot kan
indeholde tusindvis af identiske DNA-stykker. En DNA-Chip kan indeholde op til
90.000 spots.
Man har markører i hver spots, og så
tilføjer man kundens DNA, som er enkeltstrenget ved hybridisering. Dernæst
isolere man mRNA fra det væv man ønsker at undersøge. Dette gør man fordi at
mRNA repræsentere de aktive gener. mRNA-molekylerne bruges som skabelon til
fremstilling af DNA-strenge der svare til kopier af gener uden introns.
Syntesen af DNA er nærmest en omvendt transskription, og enzymet der
katalyserer processen, hedder revers transskription. Det fremstillede DNA kaldes
cDNA og er en forkortelse for complementary DNA. Hvis kundens fremstillet cDNA
fasthæfter sig i et spot, skal man påvise det ved at tilføre et nukleotid med
fluorescerne baseanalog. Og dermed kan man finde placeringen og sekvensen af de
pågældende gener idet alle spotsenes sekvenser er kendte, og derved påviser en
eventuel gendisponering af en sygdom.
kommer kort omkring de fleste relevante metoder, dog er det lidt forvirrende nogen steder. måske skulle man skrive lidt mere og ikke presse det så meget sammen.
SvarSletfin rød tråd, i tager det skridt for skridt.
Per
Ganske fin og velskrevet beskrivelse af hvordan man kan bruge DNA chip til at teste for genaktiviteten i bestemte væv. Men det er ikke helt det som 23andme gør, når de gentester. Kunderne sender jo kun kindceller ind og ønsker at få testet hele deres genom for sygdomsgener mm. De tester altså ikke for hvor generne er aktive, men udelukkende for hvorvidt man har generne.
SvarSletJeg savner en figur eller billede til at illustrere teknikken.